Seseorang memiliki 23 pasang kromosom yang terdiri dari autosom (kromosom tubuh, serta gonosom (kromosom seks) .Jadi, untuk kromosom pria, formula 22AAXY dan 22AAXX pada wanita digunakan.
Rumus ini berarti bahwa seseorang memiliki 22 pasang autosom dan sepasang kromosom yang akan menentukan jenis kelamin (gonosom / kromosom seks).
Jadi, ada dua jenis kromosom seks: XY untuk pria dan XX untuk wanita.
Kromosom tubuh
Kromosom tubuh melakukan fungsi menentukan sifat-sifat tubuh dalam tubuh. Kromosom tubuh dapat diwakili oleh simbol A, yang berasal dari kata autosome, yang terdiri dari 22 pasang atau 44 buah. Autosom terletak di sel-sel tubuh dan dipasangkan, sehingga mereka juga disebut kromosom diploid (ditulis menggunakan 2n).
Kromosom seks
Kromosom genital (gonosome) melakukan fungsi menentukan jenis kelamin tubuh. Gonosom terdiri dari 1 pasang atau 2 bagian, untuk pria disebut XY, dan untuk wanita itu adalah XX. Gonosom terletak di sel germinal dan tidak berpasangan, oleh karena itu mereka juga disebut kromosom haploid (dieja dengan n).
Asal gen
Komposisi dan pengaturan gen dalam tubuh makhluk hidup disebut genotipe. Genotipe dari setiap makhluk hidup berbeda, yang dapat menentukan karakteristik makhluk hidup. Faktanya, genotipe adalah karakteristik makhluk hidup yang tidak terlihat. Genotipe ini nantinya akan mengarah pada sifat fenotipik. Fenotip adalah karakteristik makhluk hidup yang dapat dilihat. Fenotipe adalah kombinasi dari genotipe dan lingkungannya.
Baca Juga Artikel Lainnya :
Pengertian Gen Sifat Gen dan Fungsi Gen
Sejarah Penemuan Sel dan Perkembangan Teori Sel
1. Ciri bawaan yang terkait dengan kromosom seks
Gen yang terkandung dalam kromosom seks juga disebut gen yang berhubungan dengan seks. Sifat gen yang berhubungan dengan seks akan terikat pada jenis kelamin tertentu dan diwariskan oleh kromosom seks. Gen yang berhubungan dengan seks biasanya berasal dari kromosom X, tetapi beberapa terkait dengan kromosom Y.
- Buta warna
Orang dengan buta warna tidak bisa membedakan warna tertentu, buta warna merah-hijau, tidak bisa membedakan merah dan hijau. Buta warna dikontrol oleh gen resesif. Gen ini tertanam dalam kromosom X.
Ada 5 kemungkinan genotipe, yaitu:
1) XC XC: wanita normal
2) Xc Xc: buta warna
3) XC Xc: buta warna / pembawa perempuan
4) XC Y: pria normal
5) Xc Y: buta warna
Wanita karier atau karier berarti seorang wanita yang secara fenotip normal, tetapi secara genotip ia membawa alel resesif untuk kebutaan warna.
- Hemofilia
Hemofilia adalah penyakit di mana darah seseorang tidak membeku / sulit untuk membeku selama cedera. Bahkan cedera ringan dapat menyebabkan kematian pasien karena pendarahan yang berkelanjutan.
Gen yang mengontrol fungsi ini adalah gen resesif dan terkait pada kromosom X. Dalam keadaan homozigot resesif, gen ini akan mati atau menyebabkan kematian.
Beberapa mekanisme genotip yang mungkin:
XH XH: wanita normal
Xh Xh: Wanita Dengan Hemofilia Mematikan
XH Xh: Karier / Karier Wanita
XH Y: pria normal
Xh Y: seseorang dengan hemofilia
2. Penurunan sifat kelompok darah A, B dan O
Untuk mengetahui lokasi yang mungkin dari golongan darah sistemik genotip A, B, O, pertimbangkan tabel berikut:
Ini adalah penjelasan singkat dan jelas tentang “Warisan – (Warisan) untuk Sifat Manusia”